Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)

Энциклопедия_31_ИЛФ

ИЛФ – особая форма хронической прогрессирующей фиброзирующей интерстициальной пневмонии неизвестной этиологии, которая возникает преимущественно у людей старшего возраста, поражает только лёгкие и связана с гистологическим и/или рентгенологическим паттерном обычной интерстициальной пневмонии (ОИП). Диагностика ИЛФ требует исключения других известных причин интерстициальных заболеваний лёгких (ИЗЛ), например, профессиональных и бытовых воздействий, заболеваний соединительной ткани (ЗСТ), лекарственной токсичности.

Энциклопедия_32_ИЛФ

Факторы риска ИФЛ следует рассматривать не как причину возникновения заболевания (которая пока неизвестна), а как факторы, усугубляющие течение ИЛФ.

Выделяют внешние и генетические факторы риска (ФР), которые при ИЛФ являются взаимосвязанными. Неблагоприятная роль внешних ФР реализуется в условиях геномных нарушений, обусловливающих аномальные реакции альвеолярного эпителия и развитие избыточного лёгочного фиброза у отдельных индивидуумов.

Публикации по теме «Идиопатический лёгочный фиброз»

Представление ИЛФ от профессора Авдеева С.Н.

 

Снимок экрана 2017-04-28 в 17.24.29

pdficon

Идиопатический легочный фиброз.pdf

 

Снимок экрана 2017-04-28 в 17.24.51

pdficonИдиопатический легочный фиброз: современная концепция и подходы к диагностике С.Н. Авдеев.pdf

 

pdficon

Диагностика и лечение идиопатического легочного фиброза Федеральные клинические рекомендации.pdf

Есть вопросы?

8 (968) 408-55-69
Пульмо_Ру_0

О компании

Новости

Вакансии

О клинике

Юр. информация

Помощь

Вопросы

Поддержка

Соглашения

Контакты

8 (968) 408-55-69

pulmocentr@yandex.ru

с 10.00 до 17.00 (Пн-птн)

Москва, Лосиноостровская, 39/2

Подробнее>>

2003-2018 Пульмо.ру © Все права защищены